什么是先天性鱼鳞病？先天性鱼鳞病的人，难道是经过遗传而导致自身感染鱼鳞病的吗？当然这种情况是有可能发生的，下面我们就让天津津门皮肤病医院介绍先天性鱼鳞病！
鱼鳞病的症状表现为四肢伸侧或躯干部皮肤乾燥、粗糙，伴有菱形或多角形鳞屑，外观如鱼鳞状或蛇皮状，因遗传方式不同，可分为常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病、性联遗传寻常性鱼鳞病、先本性鱼鳞病样红皮病及板层状鱼鳞病。那么，什么是先天性鱼鳞病？
父母多为近亲结婚。出生时皮肤即有干燥、潮红、发亮，似蒙上一层棕黄色牛皮纸，这是先本性鱼鳞病症状。眼睑外翻，由于上皮细胞增生过盛，阻塞鼻孔，而致使呼吸受影响。轻症者角化层较薄，呈棕红色或淡红色，反复剥脱可延至数月，终局限于四肢伸侧。重症多因不能吮奶或继发感染而死亡。皮肤紧张将口形改变，口周可见皲裂，耳壳增厚。指甲、毛发发育不良，且质地松脆，指、趾拳曲不能动等是先本性鱼鳞病表现。
先本性鱼鳞病尚无特殊方法。多在局部涂抹一些油膏，改善皮肤的干燥状态，外用5%乳酸软膏可去除磷屑。皮肤继发感染时可使用抗生素。常用3%水杨酸软膏、0.1%维生素A酸、或10%尿素软膏。组织病理：表皮中等度角化过度，灶性角化不全，颗粒层及棘细胞层一部分增厚，表皮突延长，真皮浅层有慢性炎症浸润。天津津门皮肤病医院
以上是天津津门皮肤病医院关于“什么是先天性鱼鳞病”的介绍。如果您需要了解更多鱼鳞病方面的信息，可以在线咨询
